<![CDATA[【專題演講】中央研究院基因體研究中心-王志豪博士，6/5(五)，12:00，R320]]>演講/活動口腔生物研究所115-05-20115-05-20<![CDATA[<div class="ed_model01 clearfix"> <div class="ed_txt"><strong><span style="color:#e74c3c;">國立陽明交通大學【口生所 / 牙醫學系50週年 &times; 牙醫學院25週年】學術專題演講</span></strong><br /> <strong><span style="color:#2980b9;">✪時間</span></strong>：115年6月5日(星期五)中午12:00<br /> <strong><span style="color:#2980b9;">✪實體地點</span></strong>：牙醫館320室<br /> <strong><span style="color:#2980b9;">✪實體地點</span></strong>：<u><span style="color:#0000ff;">https://meet.google.com/pui-izwh-uwz</span></u><br /> <strong><span style="color:#2980b9;">✪講題</span></strong>：產熱脂肪細胞的分化與代謝調節 (Thermogenic Adipocyte Differentiation and Metabolic Regulation)<br /> <strong><span style="color:#2980b9;">✪講者</span></strong>：王志豪博士（中央研究院基因體研究中心助研究員、台灣粒線體醫學會理事）<br /> <strong><span style="color:#2980b9;">✪演講摘要</span></strong><br /> &nbsp; &nbsp; 產熱脂肪在維持能量平衡與葡萄糖代謝中發揮關鍵作用。然而，人體內的產熱脂肪活性會隨老化與肥胖顯著衰退；因此，開發增加產熱脂肪含量與活性的策略，已成為治療代謝性疾病的重要方向。本研究首先利用CRISPR基因編輯技術活化內源性UCP1基因，成功將人類白色脂肪細胞重塑為具備高代謝能力的「類人源棕色脂肪（HUMBLE）細胞」。動物實驗證實，移植此工程化細胞能顯著提升肥胖小鼠的能量消耗，並改善其葡萄糖耐受性與胰島素敏感性。此外，我們發現內源性 EDN3-EDNRB 訊號傳遞在產熱細胞分化中的新角色，證實其經由 cAMP-EPAC1-ERK 路徑驅動前驅細胞向米色脂肪細胞分化。研究進一步顯示，直接給予 EDN3，能有效加強肥胖小鼠的代謝健康。綜上所述，結合基因編輯技術與內源性路徑調控，驗證了產熱脂肪活化作為肥胖及糖尿病治療的潛力。<br /> <br /> <img alt="專題演講" src="/userfiles/codch/images/20260717150016853.jpg" />​​​​​​​</div> </div>]]>

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